崗位職責(zé)：

1.全面負(fù)責(zé)車(chē)間各項(xiàng)工作。按照年度生產(chǎn)計(jì)劃組織生產(chǎn)，當(dāng)生產(chǎn)計(jì)劃發(fā)生變動(dòng)時(shí)，向生產(chǎn)負(fù)責(zé)人提交變更申請(qǐng)。

2.進(jìn)行工藝技術(shù)革新、工藝方案改進(jìn)及計(jì)劃的管理和實(shí)施。

3.按照GMP要求，監(jiān)督車(chē)間的生產(chǎn)操作過(guò)程，確保產(chǎn)品質(zhì)量。

4.監(jiān)督管理車(chē)間工藝、環(huán)境、人員、設(shè)備、物料的衛(wèi)生清潔執(zhí)行情況。

5.對(duì)生產(chǎn)技術(shù)指標(biāo)（檢驗(yàn)合格率、產(chǎn)品收率、生產(chǎn)周期）進(jìn)行目標(biāo)制定、控制及統(tǒng)計(jì)分析。

6.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作等。

任職要求：

1.藥學(xué)、制藥工程、生物制藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷；

2 有相關(guān)至少5年工作經(jīng)驗(yàn)，相關(guān)管理經(jīng)驗(yàn)3年；

3 具備醫(yī)藥、生物技術(shù)相關(guān)生產(chǎn)知識(shí)；微生物知識(shí)、2010版GMP基礎(chǔ)知識(shí)；熟悉中華人民共和國(guó)藥品管理法、中華人民共和國(guó)藥品法實(shí)施條例。